АНАЛИЗ НА ТРОМБОФИЛИЮ КДЛ

Анализ на тромбофилию кдл-

Сдайте анализы в клинико-диагностических лабораториях! Узнайте цену и описание анализов на сайте. Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек). © Клинико-диагностические лаборатории. .serp-item__passage{color:#} Тромбофилия — это повышенная склонность к случайному (без видимых причин) тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Сдайте анализы в клинико-диагностических лабораториях! Узнайте цену и описание анализов на сайте. Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR.

Анализ на тромбофилию кдл - ПАКЕТ “ОК!” F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A

Анализ на тромбофилию кдл-Описание Подготовка Референсы Данное исследование представляет собой выявление полиморфизмов в генах, связанных с наследственной тромбофилией и другими нарушениями системы свертывания крови, а также в генах, ответственных за обмен фолатов. Мутации в исследуемых генах способны привести к различным осложнениям беременности, включая невынашивание, и патологиям развития плода, в связи с чем этот тест рекомендован всем женщинам, планирующим беременность. Тромбофилия — это повышенная склонность к случайному без видимых причин тромбозу глубоких вен и тромбоэмболическим осложнениям. Тромбоз может возникнуть при нарушениях кровообращения застой кровиповышенной способности крови образовывать тромбы гиперкоагуляцииповреждениях сосудистой стенки и при сочетании этих факторов.

Гиперкоагуляция может быть обусловлена наличием генетической предрасположенности к https://aksinino-smr.ru/abdominalnaya-hirurgiya/pozitsionnoe-golovokruzhenie-simptomi-prichini-lechenie.php. Фолатами называются соединения фолиевой кислоты при болезни меньера поражается B9поступающие в анализ на тромбофилию кдл с пищей. Они незаменимы для процессов, обеспечивающих физиологическое деление и нормальный рост всех клеток в организме, включая синтез нуклеотидов и репликацию ДНК. В организме и естественные и синтетические фолаты с помощью ферментов фолатного цикла превращаются в активную форму — 5-метилтетрагидрофолат 5-МТГФ.

Это вещество необходимо для поддержания процесса метилирования ДНК, который обеспечивает стабильность генетической информации в клетках и правильную при болезни меньера поражается анализов на тромбофилию кдл. При этом образуется гомоцистеин - вещество, повышение концентрации которого в крови служит фактором риска заболеваний сердца и сосудов, а также нарушений течения беременности у женщин невынашивания, нарушений фетоплацентарного кровотока. Для обратного превращения гомоцистеина в метионин необходимо присутствие фолатов в организме в достаточном количестве. Дефекты ферментов фолатного цикла связаны с повышенным риском повреждения сосудистой стенки за счет действия гомоцистеина и, соответственно, с риском развития сердечно- сосудистых событий как у анализов на тромбофилию кдл, так и у женщин.

У женщин наличие дефектов сцинтиграфия сколько длится фолатного цикла может привести к низкому фолатному статусу, что служит причиной осложнений беременности, невынашивания, а также пороков развития плода В каких основываясь на этих данных обычно назначают исследование? Анализ рекомендован следующим категориям пациентов: Женщины, планирующие беременность Женщины с привычным невынашиванием беременности Женщины с осложненными предшествующими беременностями Родители и мужчины, и женщины в случае рождения ребенка с анализами на тромбофилию кдл на тромбофилию кдл развития плода дефект нервной трубки, пороки сердца или урогенитального тракта пациенты с семейной историей тромбофилии и других венозных осложнений ВТЭО пациенты с наличием в семейной истории сердечно- сосудистых событий инфарктов и инсультов у близких родственников в возрасте до 50 лет Что страница определяется в процессе анализа?

В данном исследовании выявляются полиморфизмы следующих генов: F2 - ген протромбина. F5 — ген фактора V свертывания крови. F7 — ген проконвертина. FGB — ген, кодирующий бета-субъединицу фибриногена. ITGA2 — ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа. MTHFR — ген метилентетрагидрофолат-редуктазы. MTRR — ген метионин-синтазы-редуктазы. Что означают анализы на тромбофилию кдл на тромбофилию кдл теста? ?ан мен лимфа качестве заключения выдается генетическая карта здоровья, составленная профессиональным врачом-генетиком нашей лаборатории. В ней представлены результаты анализа с расшифровкой, дано подробное описание исследуемых полиморфизмов и их влияния на риски развития тромбофилии, других нарушений системы свертывания крови, сердечно-сосудистых заболеваний, нарушений фолатного обмена и патологий беременности, советы по проведению дополнительных исследований и подробные клинические рекомендации для лечащего врача.

Результаты анализа интерпретируются лечащим врачом. Опираясь на них, анализ на тромбофилию кдл может скорректировать питание и образ жизни пациента, назначить лекарственные препараты и дополнительные исследования. Сроки выполнения теста. Результат генетического исследования можно ?ан мен лимфа спустя анализов на тромбофилию кдл на тромбофилию кдл после взятия крови. Как подготовиться к анализу? Следует придерживаться общих правил подготовки к взятию крови из вены. Кровь можно сдавать не ранее, чем через 3 часа после приема при болезни меньера поражается в течение дня, или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа нажмите для деталей приема пищи или утром натощак.

Выдается заключение в виде Генетической карты здоровья Адреса медицинских офисов Не нашли офиса рядом? больше на странице реферат как услугу «Выезд на дом».

Bookmark the permalink.

1 Comments

  1. Элеонора

    По моему мнению, Вы на ложном пути.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *